Discrete, gepersonaliseerde aanvalsdetectie in epilepsie (SeizeIT 2)

21 May 2020

Get in touch!

Interesse?

Meer informatie is te verkrijgen bij prof. dr. Wim Van Paesschen, tel.: +3216344332, mail: wim.vanpaesschen@kuleuven.be.

Solliciteren voor deze vacature kan tot en met 21/08/2020 via onze online sollicitatietoepassing

KU Leuven wil een omgeving creëren waarin alle talenten maximaal tot ontplooiing kunnen komen, ongeacht gender, leeftijd, culturele herkomst, nationaliteit of functiebeperking. Hebt u vragen in verband met toegankelijkheid of ondersteuningsmogelijkheden, dan kan u ons contacteren via diversiteit.HR@kuleuven.be.

ref. BAP-2020-303

Apply before 21 August 2020

Partners in het consortium zijn UZ Leuven, KU Leuven, UCB Pharma en Byteflies. Het laboratorium voor epilepsiechirurgie is gebaseerd te UZ Leuven, en is een referentie centrum voor refractaire epilepsie en epilepsiechirurgie in België. Ingenieurs van KU Leuven zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van nieuwe algorithmes voor de automatische detectie van epileptische aanvallen. UCB Pharma is een toonaangevend Belgisch farmaceutisch bedrijf met speciale interesse in epilepsie (https://www.ucb.com). Byteflies is een Belgisch- Amerikaans "wearable health" bedrijf (https://www.byteflies.com).

Ons toestel is gebaseerd op Byteflies's "Sensor Dot technology", en zal in het huidige project gevalideerd worden met fondsen van het European Institute of Innovation and Technology (EIT)-Health. Deelnemende epilepsie centra zijn Aachen University Hospital, Karolinska Institute, King's College, Oxford University Hospital, University Hospital Coimbra en University Hospital Freiburg. IESE Business School en Epione BVBA zijn eveneens partners van het consortium.

Website van de eenheid

Project

Dit project beoogt de evaluatie van klinische scenarios voor het langdurig monitoren van epileptische aanvallen met een nieuw ontwikkeld, onopvallend draagbaar toestelletje (SeizeIT2). Het toestel is in staat EEG, hartslag en beweging simultaan te meten. We plannen meer dan 500 patiënten met epilepsie te includeren in een Europese studie met zeven epilepsiecentra. We focussen op drie verschillende epileptische aanvalstypes: absences, focale aanvallen met ingedaalde gewaarwording en tonico-clonische aanvallen. In een eerste studie zullen de patiënten opgenomen worden in het ziekenhuis ter registratie van hun epileptische aanvallen met behulp van videoEEG (goud-standaard) en het SeizeIT toestel. Ze houden ook een aanvalskalender bij. Het primaire objectief is de accuraatheid van aanvalsdetecties van SeizeIT te vergelijken van deze van videoEEG, en met deze van de aanvalskalender van de patiënt. In een tweede studie zullen patiënten, die aanvallen hadden in de eerste ziekenhuis-gebaseerde studie, uitgenodigd worden het SeizeIT toestel thuis te dragen gedurende een week en een aanvalskalender bij te houden. Het primaire objectief van de home-based studie is de accuraatheid van aanvalsdetecties van SeizeIT te vergelijken met die van de aanvalskalender. Secundaire objectieven zijn het bepalen van het gebruiksgemak van het toestel, duur en ernst van de aanvallen met behulp van SeizeIT, en na te gaan hoe een draagbaar aanvalsdetectie toestel het medische beleid kan beïnvloeden. Er zal de mogelijkheid zijn dat de doctoraatsstudent een deelproject naar keuze ontwikkelt met SeizeIT, bvb studie van SUDEP, interactie epilepsie-slaap, cyclische ritmes in epilepsie, uittesten van andere biosignalen in epilepsie (bvb respiratie, zuurstofsaturatie, lichaamstemperatuur).

Profiel
  • U hebt één van volgende kwalificaties: master in de biomedische wetenschappen, master in geneeskunde, neuroloog (-in-opleiding)
  • U hebt interesse in epilepsie en EEG.
  • U hebt goede sociale vaardigheden.
  • U kan vlot Engels praten en schrijven. Kennis van andere talen is een voordeel.
  • U hebt uitstekende organisatorische vaardigheden.
  • U bent een goede manager.
  • U bent een ploegspeler en werkt gemakkelijk samen met gezondheidswerkers, ingenieurs, apothekers, economen en de verschillende partners van het consortium.
  • U bent gemotiveerd en in staat de resultaten van de studies te publiceren in peer-reviewed medische tijdschriften.
Aanbod
  • U wordt voltijds aangesteld voor een periode van 4 jaar. Begindatum zomer 2020 tot zomer 2024 (exacte datum overeen te komen).
  • Uw werk is in de eerste plaats gebaseerd te UZ Leuven.U beoogt het behalen van een doctoraatsthesis (PhD).
  • U bent verantwoordelijk voor de klinische validatie van het draagbare toestel SeizeIT2 ter detectie van epileptische aanvallen. U superviseert en coördineert de multicentrische data collectie, die zal van start gaan Q2-Q3 2020 en gedurende 1.5 jaar zal lopen.
  • U overlegt en houdt nauw contact met de verschillende Europese partners, en gaat regelmatig op werkbezoek.
  • Uw werk wordt ondersteund door een klinische trial assistent/clinical support manager.
  • Product validatie, wat uw verantwoordelijkheid is, loopt in parallel met product ontwerp, algorithme ontwikkeling om epileptische aanvallen automatisch te detecteren, product ontwikkeling en zakelijke ontwikkeling. Het zal van cruciaal belang zijn voor het project dat U nauw samenwerkt met de andere partners die verantwoordelijk zijn voor deze parallele paden.